医药投向标第九批药品集采正式启动 丹纳赫57亿美元收购抗体之王Abcam 树兰医疗拟冲刺港交所IPOJBO竞博

　　JBO竞博第九批国家药品集中带量采购正式启动，44个大品种开始信息填报工作；卫健委发布《手术质量安全提升行动方案（2023-2025年）》；伏美替尼上半年销售收入7.13亿元，较上年同期增长4.13亿元（+137.82%），公司股价四个交易日涨超20%；正大天晴注射用白降解疗法在中国启动3期临床；树兰医疗拟冲刺港交所IPO；海王星辰进入IPO辅导备案。

　　半导体、AI、生物医药、新能源、新材料、元宇宙、新消费、产业基金、创投机构等行业，联合百家一线投资机构、创新创业型公司、龙头企业，形成专业的服务体系。

　　丽珠集团的注射用鼠神经生长因子（30g(15000U)）中选价是127.17元。

　　健康中国建设，进一步深化医药卫生体制改革，全面提升医疗质量安全水平。《行动方案》提出了四点行动内容：以科学评估为抓手，加强术前风险管理；以强化核查为基础JBO竞博，严格术中风险管理；以精细管理为保障，强化术后风险管理；以优化机制为手段，实现系统持续改进。

　　31日，中检院发布《儿童化妆品技术指导原则》（简称《指导原则》）。《指导原则》从各项资料技术要求、产品配方、产品执行标准、产品标签、产品检验报告、产品安全评估资料等方面给出指导意见，旨在为化妆品注册人、备案人办理儿童化妆品注册、备案提供技术指导，同时为化妆品技术审评部门和备案管理部门对儿童化妆品开展技术审评或者技术核查提供技术参考。

　　1日，国家医保局针对AI在医保基金监管中的使用发布了一条答复函。国家医保局介绍，2019至2021年，已在全国32个城市开展智能监控示范点建设。在试点工作开展的基础上，国家医保局推动各地医保部门建立全国统一的医保信息平台JBO竞博。医保智能监管子系统已经在全国上线运行，已经取得积极成果：2022年，全国各级医保部门通过智能监控拒付和追回医保资金38.5亿元。

　　海量数据难以人工完成。AI的加入有效解决了基金监管人手不足、效率不高、准确不够等问题，极大地赋能了基金监管工作。国家医保局副局长颜清辉曾表示：2023年底前要初步实现全国智能监控“一张网”，对全量医保结算数据开展全面智能审核。国家医保局此次对这一工作的落地做出了专门的回应：将研究出台《关于全面推进医疗保障基金智能审核和监控的通知》，加强人工智能技术应用，引入第三方力量参与医保基金监管，鼓励科技企业参与。

　　艾力斯业绩，报告期内实现营业收入7.49亿元，较上年同期增长149.24%；归属于母公司所有者的净利润为2.08亿元，较上年同期增长678.69%；扣非后归属于母公司所有者的净利润为1.84亿元，较上年同期增长3976%。

　　复星医药复星医药实现营业收入213.95亿元，同比增长0.22%，不含抗疫产品，营业收入同比增长约15%；实现归母净利润17.77亿元，同比增长15.74%。核心制药业务实现收入159.95亿元，同比增长11.64%。

　　1日，正大天晴的沙库巴曲缬沙坦钠片获国家药监局批准上市，该品种为国内第三款获批的沙库巴曲缬沙坦仿制药。沙库巴曲缬沙坦钠（商品名：诺欣妥）原研来自诺华，是由沙库巴曲和缬沙坦两种成分以1:1摩尔比例结合而成的盐复合物晶体，为驱动诺华业绩增长的核心药物之一。上周，两款沙库巴曲缬沙坦仿制药同日获批，来自方生和医药和

　　CLL/SLL是成人白血病中的常见类型之一，此类疾病属于具有特定免疫表型特征的成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤，以淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结聚集为特征。此前，阿可替尼胶囊（商品名：康可期）于2023年3月首次在中国获得上市批准，用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者。2022年12月，中国国家药监局药品审评中心（CDE）受理了阿可替尼胶囊的第2项上市申请，用于治疗CLL/SLL患者。

　　29日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，迪哲医药的戈利昔替尼胶囊拟纳入优先审评，拟定适应症为：既往至少接受过一次标准治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL）成人患者。公开资料显示，戈利昔替尼是一款高选择性JAK1抑制剂，正在中国、美国、韩国和澳大利亚等地开展关键性临床试验，并已获得美国FDA授予治疗r/r PTCL的快速通道资格。戈利昔替尼是新一代口服、高选择性JAK1抑制剂，对治疗多种血液肿瘤、实体瘤和自身免疫性疾病都有潜在疗效。

　　29日，基石药业宣布，择捷美（舒格利单抗注射液）联合化疗一线治疗无法手术切除的PD-L1表达≥5%的局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌的3期研究（GEMSTONE-303）达到了总生存期（OS）主要研究终点。与安慰剂联合化疗对照组相比，舒格利单抗联合化疗能显著延长患者总生存期，且差异具有统计学显著性与临床意义。至此，GEMSTONE-303研究已达到预设的无进展生存期（PFS）和OS双终点、以及关键次要终点。中国国家药监局（NMPA）已经受理舒格利单抗针对该项适应症的上市申请。

　　公告，近日，公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的APL-1401临床试验申请获得批准，用于治疗溃疡性结肠炎。

　　医疗服务、医学科研、医学教育为一体的中国科技型社会办医疗集团，截至2023年3月31日拥有并运营三家社会办综合医疗机构，并已向中国14家合作医院提供医院管理服务。同时，树兰医疗还提供数字医疗平台服务、医疗检验服务、临床试验服务、供应链服务等多项平台服务。

　　中国医药行业上市公司筹集资金之最；2015年7月，海王星辰宣布收到私有化要约并于次年8月正式完成退市。

　　医疗器械一站式服务平台，公司聚焦于快速发展的医疗器械合同研发外包CRO服务。

　　创新药开发资深专家团队及运营团队。立足创新驱动，聚焦癌症、自身免疫疾病JBO竞博、炎症等治疗领域，康朴生物医药以国际领先的新一代分子胶-蛋白质泛素化及其降解技术NeoMIDES®和SelPDEiS®、X-SYNERGY®等自主专利技术为基础，致力于开发面向全球、具有全球自主知识产权的小分子靶向免疫调节创新药

　　礼来亚洲基金、维梧资本、经纬创投机器人落地及品牌推广。浩悦资本担任本轮融资独家财务顾问。

　　28日，苏州艾凯利元生物科技有限公司宣布完成亿元A++轮融资，本轮融资由知一投资领投，西湖科创投跟投，募集资金主要用于“清除了表观遗传记忆”的超能iPSC（诱导多能干细胞）的持续产业化工作，以及肿瘤、帕金森症等产品管线的临床推进。艾凯生物专注于以iPSC（Inducible pluripotent stem cells，诱导性多能干细胞）开发新一代通用现货型细胞治疗药物，目前已在iPSC重编程、基因编辑、干细胞分化等方面形成了深厚的技术积累，并在iPSC领域取得了一系列原创性的突破成果。