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睿昂基因董秘回复:公司自主研发的免疫球蛋白基因重排检测试剂盒于2020年9月11日获得国家药监局第三类医疗器械注册证系国内淋巴瘤领域第一个获批上市的分子诊断试剂产品目前为独家产品因此市场不存在同类竞品

发布日期:2023-09-03  来源:

  JBO竞博睿昂基因(688217)12月30日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

  投资者:公司的新产品淋巴瘤重排检测试剂盒已通过审核,并列入限制类医疗技术限制清单。请说明一下该产品与市场同类产品的优势与销售前景;将给公司明年带来多少销售收入;谢谢!

  睿昂基因董秘:尊敬的投资者您好。公司自主研发的免疫球蛋白基因重排检测试剂盒于2020年9月11日获得国家药监局第三类医疗器械注册证,系国内淋巴瘤领域第一个获批上市的分子诊断试剂产品,目前为独家产品,因此市场不存在同类竞品。该产品未列入任何限制类医疗技术限制清单。该试剂盒主要用于对淋巴瘤疑似患者以及淋巴瘤复诊患者进行鉴别诊断,缩短淋巴瘤确诊时间,提升淋巴瘤诊断质量,应用场景广泛。目前该产品已经进入120余家医院,预计对于公司明年销售收入具有较为明显的提升作用。感谢您的关注。

  睿昂基因2021三季报显示,公司主营收入2.09亿元,同比上升1.78%;归母净利润4273.64万元,同比上升50.67%;扣非净利润3532.76万元,同比上升45.29%;其中2021年第三季度,公司单季度主营收入7293.76万元,同比上升5.2%;单季度归母净利润1780.72万元,同比上升21.64%;单季度扣非净利润1120.69万元,同比下降13.76%;负债率5.56%,投资收益174.11万元,财务费用-119.05万元,毛利率78.81%。

  该股最近90天内无机构评级。近3个月融资净流出768.07万,融资余额减少;融券净流入150.34万,融券余额增加。证券之星估值分析工具显示,睿昂基因(688217)好公司评级为3星,好价格评级为1星,估值综合评级为2星。(评级范围:1 ~ 5星,最高5星)

  公司董事长为熊慧。熊慧女士:1972年出生,中国国籍,无境外永久居留权,博士学历,助理研究员,副研究员,2005年12月至2010年1月,任上海申友生物技术有限责任公司总经理。2005年12月至2011年12月,兼任国家人类基因组南方研究中心疾病与健康省部共建重点实验室副研究员。2010年1月至今,先后创立上海源奇生物医药科技有限公司、上海睿昂生物技术有限公司,负责公司整体运营。2017年6月至2020年9月担任武汉百泰基因工程有限公司执行董事。现任上海伯慈投资合伙企业(有限合伙)、上海力漾投资合伙企业(有限合伙)执行事务合伙人、上海源奇生物医药科技有限公司执行董事兼总经理、长春技特生物技术有限公司董事及睿昂基因董事长、总经理。

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