医疗健康行业周报 「海莱新创」完成5亿JBO竞博元C轮融资；业内认为核医学行业“暖春”已至

　　JBO竞博近年来，医疗健康产业创新不断涌现，并发展成为最活跃的行业之一，36氪见证和陪伴着这一领域创新企业的成长，并为行业带来专业的声音。

　　为此，36氪推出了“医疗健康行业周报”这一栏目，接下来将定期发布，为读者提供资本、政策、财务、新产品等多角度的行业资讯。

　　5月30日医疗健康行业周报请查收。行业周报收录了本周医疗健康领域「36氪创投频道」报道的融资新闻，以及其他值得关注的国内外行业新闻动态。

　　「同源康医药」已于近日完成近4亿元人民币B+轮融资。本轮融资由国海创新资本领投，海邦沣华和浙商创投共同跟投，老股东文周投资、长兴金控继续追加投资。所募集资金将用于公司两个1.1类新药项目的2/3期临床推进、多个国际领先小分子创新药项目的临床前申报和临床试验工作，以及创新药GMP制剂厂的建设。半年内「同源康医药」已累计融资6.4亿元人民币。

　　超声影像设备研发企业聚融医疗科技（杭州）有限公司（以下简称「聚融医疗」）宣布完成新一轮融资。本轮融资由辰德资本领投，东证创新跟投。凯乘资本担任唯一的财务顾问。此前，该公司还曾陆续获得来自分享投资、华盖资本、彼得海资本、东方嘉富等公司的投资。

　　近日，英途康披露了新融资消息，宣布完成亿元人民币级别的D轮融资，D轮融资由启明创投领投，元禾控股、元禾辰坤及元生创投

　　「海莱新创」已于近日完成5亿元C轮融资。本轮融资由云锋基金领投，淡马锡、礼来亚洲基金、三正健康投资、CPE源峰、启明创投跟投，老股东君联资本、泰福资本、高瓴创投继续跟投。所募集资金将主要用于海莱在新适应症的产品管线开发、临床项目的加速推进以及高端人才团队的引进。一年半内，该公司累计融资金额超8亿人民币。

　　专注研发多能干细胞（iPSCs）定向分化临床细胞产品的「霍德生物」已于近日完成近亿元A++轮融资。本轮融资由元生创投领投，老股东隆门资本、花城创投跟投。所募集资金将主要用于支持「东隆 rel=noopener noreferrer href=霍德生物」的“hNPC01”前脑神经前体细胞治疗产品完成针对缺血性脑卒中偏瘫后遗症治疗的中美IND申报、符合FDA GMP要求的细胞制品生产车间及QC检验室建设，以及加快其他创新产品及管线氪首发 「霍德生物」完成近亿元A++轮融资，扩大iPSC细胞治疗产品平台及推进脑卒中临床

　　「健世科技」已于近日完成数亿美元新一轮融资。本轮融资由高瓴创投、春华资本领投。所募集资金将会用于多中心临床试验、新产品管线开发以及产能扩充。「健世科技」成立于2011年，是一家专注于结构性心脏病领域的高科技医疗器械公司。目前，公司产品主要包含经导管三尖瓣置换及修复、主动脉瓣置换、二尖瓣置换及修复和心衰产品。

　　「纳龙科技」已于近日完成亿元B轮融资。本轮融资由阳光融汇资本等多家战略投资机构参与。所募集资金将用于公司加快在心电远程AI诊断服务的布局。「纳龙科技」成立于2002年，致力于医疗信息化的心电电生理解决方案。历经多年发展，「纳龙科技」逐步形成了心电设备、心电信息化软件、胸痛系统和卒中系统产品、心电云服务等产品体系。

　　商业健康险一度是互联网保险赛道和保险科技赛道最耀眼的亮点。在当前的市场上，健康体和亚健康体的保险已是一片红海，而针对带病体的保险一直是保险公司涉足较少的领域，仍处于探索阶段。而客观上，真正需要保险保障的恰恰是带病人群，而且带病人群主观上的保险意识也更加强烈，是一个充满机遇与挑战的细分赛道。

　　36氪近期接触的「医维渡」，就是专门针对各类带病人群的创新支付科技平台。「医维渡」核心团队组建于2020年，先是以不孕不育症的带病体保险切入这一市场。5月20日，医维渡与国内辅助生殖领域排名第一的中信湘雅生殖与遗传专科医院正式签订了全国独家合作……（点此查看详情）

　　用“医疗云诊室”打破医美乱象，互联网AI「东方虹」帮消费者直面顶尖、真实的医美专家

　　数据显示，平均每年因医疗美容导致毁容的投诉记录逾2万起，平均每年医美行业致残致死人数大约10万人，且多数维权难度大。此外，医患信息不对称，医美互联网上的咨询师大多为无资质人员，正规医美机构执业医师全国仅3万人左右。

　　随着市场日趋成熟，未来相应政策必将更好地约束行业美机性发展是大势所趋。在这个趋势中，互联网医美地约noopener noreferrer href=「东方虹」走在了行业前端，运用互联网信息技术与人工智能，解决行业乱象及用户痛点。这个出发点，是区别于大量互联网医美平台的，因为很多平台的信息不保真、咨询师面诊不具备执业资质。

　　针对医疗安全与信息不透明的问题，东方虹利用自主研发的信息化平台结合AI整形模拟软件系统，搭建以大数据为基础的医疗美容信息服务平台……（点此查看详情）

　　5月28日，国家药监局印发《药品检查管理办法（试行）》。办法中指出，检查中发现被检查单位可能存在药品质量安全风险的，负责该被检查单位监管工作的药品监督管理部门应当在三日内进行风险评估，并根据评估结果作出是否暂停生产、销售、使用、进口等风险控制措施的决定，同时责令被检查单位对已上市药品的风险进行全面回顾分析，并依法依规采取召回等措施。

　　正大天晴药业集团的苹果酸舒尼替尼胶囊获批上市，该产品是国产第4家获批。苹果酸舒尼替尼胶囊由辉瑞研发，用于不能手术的晚期肾细胞癌、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤及不可切除的转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤。辉瑞的苹果酸舒尼替尼胶囊2020年全球销售额超过8亿美元，2020年中国公立医疗机构终端和中国城市实体药店终端舒尼替尼胶囊剂合计销售额突破6亿元。

　　齐鲁制药、东莞市阳之康医药、湖南九典制药等5家企业利伐沙班片同日获批上市

　　国家药监局官网显示，利伐沙班片有齐鲁制药、东莞市阳之康医药、湖南九典制药等5家企业同日获批上市。利伐沙班片由拜耳和杨森制药共同研发，是一种新型口服抗凝药，主要通过抑制凝血因子Ⅹa因子的活性，进而减少凝血酶（凝血因子Ⅱa）生成发挥抗凝作用，不影响已生成的凝血酶活性。

　　鲁南制药旗下新时代药业阿昔替尼片、富马酸替诺福韦二吡呋酯片、硫辛酸注射液获批上市

　　鲁南制药旗下山东新时代药业研制的阿昔替尼片、富马酸替诺福韦二吡呋酯片、硫辛酸注射液获批上市3款药品获批上市，并视同通过一致性评价。阿昔替尼获批用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。硫辛酸注射液为国家医保乙类药物，主要用于糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。富马酸替诺福韦二吡呋酯是一种一磷酸腺苷的开环核苷膦化二酯结构类似物，适用于与其他抗反转录病毒药物联用，治疗成人HIV-1感染；也适用于成人和≥12岁的儿童患者慢性乙肝的治疗。

　　。排查肿瘤，探寻转移，术前分期，术后评估，疗效监测，靶向治疗……核医学在临床诊疗过程中发挥着巨大的作用。核医学领域主要分成诊断和治疗两块，包括了核医学设备和核药。但由于核医学设备一直以来都是“GPS”等行业巨头的游戏，依赖进口；另外“核药”的门槛也并不低，基本由国家相关核研究院的下属企业来承担研发和生产工作。

　　根据中国同辐招股书给出的信息，目前仅核素药物市场全球规模已超过百亿美金，未来10年复合增速将超过11%。

　　但近几年情况开始发生变化。因为国家实施的大型医用设备配置政策支持，PET-CT仪器数量猛增数倍；放射性药物MAH制度的实施JBO竞博，以及一批创新放射药企业的崛起；叠加行业特有的“强者愈强”的高壁垒属性，

　　医疗健康行业周报 「恒宇医疗」获C、C+轮融资累计超亿元融资；「声诺医疗」获千万级Pre-A轮融资

　　医疗健康行业周报 宠物药企「朗博特」完成近亿元B轮融资；内窥镜企业「欧谱曼迪」获超2亿元Pre-IPO轮融资

　　医疗健康行业周报 「先通医药」获超11亿元新一轮融资；「微元合成」获亿元pre-A轮融资

　　东方嘉富是以“国有背景、团队持股、市场化管理、专业化运作”为规划的资产管理机构