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JBO竞博医保局:谈判基于药品临床价值绝不是“价格越低越好”的随意砍价;沛嘉医疗上半年营收22—23亿元

发布日期:2023-07-22  来源:

  JBO竞博《续约规则》提出,对达到8年的谈判药纳入常规目录管理;对未达8年的谈判药,连续协议期达到或超过4年的品种以简易方式续约或新增适应症触发降价的,降幅减半。

  据悉,为进一步体现对“真创新”的支持,增加了对于按照现行注册管理办法批准的1类化药、1类治疗用生物制剂,1类和3类中成药,在续约触发降价机制时,可以申请以重新谈判的方式续约,国家医保局将组织专家按程序进行测算,谈判续约的降幅可不必高于简易续约规定的降幅。

  医保局表示,在不超出医保基金和广大参保人的承受能力的前提下,医保谈判是基于药品临床价值进行全面科学评估基础上与企业的协商,绝不是“价格越低越好”的随意砍价。

  7月21日,沛嘉医疗宣布,公司2023年上半年的收入约为2.2亿-2.3亿元,同比增加约85.2%-93.6%。

  公司表示,业绩上升原因是公司的经导管主动脉瓣系统市场份额扩大;现有的神经介入产品收入增长。对于这个业绩,你怎么看?

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  7月21日,星汉德生物宣布,近日其位于新加坡总部的细胞治疗cGMP生产设施及研发中心正式启用,将为亚太地区、北美和欧洲的合作医院提供细胞治疗产品。

  《续约规则》提出,对达到8年的谈判药纳入常规目录管理;对未达8年的谈判药JBO竞博,连续协议期达到或超过4年的品种以简易方式续约或新增适应症触发降价的,降幅减半。

  据悉,为进一步体现对“真创新”的支持,增加了对于按照现行注册管理办法批准的1类化药、1类治疗用生物制剂,1类和3类中成药,在续约触发降价机制时,可以申请以重新谈判的方式续约,国家医保局将组织专家按程序进行测算,谈判续约的降幅可不必高于简易续约规定的降幅。

  医保局表示,在不超出医保基金和广大参保人的承受能力的前提下,医保谈判是基于药品临床价值进行全面科学评估基础上与企业的协商,绝不是“价格越低越好”的随意砍价。

  7月21日,千红制药宣布,公司上半年营业收入10.57亿元,同比下降7.05%;实现归母净利润1.19亿元,同比下降41.03%。

  7月20日,杨森(Janssen)中国宣布,贝达喹啉片新适应症获批上市,用于联合治疗12岁至

  7月21日,迈威生物宣布,靶向Nectin-4的抗体偶联新药9MW2821针对晚期实体瘤受试者的临床I/II期研究数据公布。截至目前,9MW2821已在多个实体瘤中体现了积极的疗效信号,具有良好的安全性。

  7月21日,迈威生物宣布,注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子融合蛋白8MW0511的临床III期研究结果公布,8MW0511是一种长效 G-CSF(高活性改构细胞因子),拟用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。

  7月21日,凌科药业宣布,近日,外用皮肤限制性JAK抑制剂LNK01004的Ⅰb期临床试验完成首例患者给药,该试验旨在评估LNK01004软膏在中国轻中度特应性皮炎成年受试者中多次局部给药后的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性。

  5)加科思将公布KRAS G12C抑制剂格来雷塞SHP2抑制剂联合用药临床数据

  7月21日,加科思宣布,公司将在2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布格来雷塞(KRAS G12C抑制剂)与JAB-3312 (SHP2抑制剂)联合用药临床数据。此前的研究表明,格来雷塞与 JAB-3312联合用药可协同抑制肿瘤生长,有望克服肿瘤患者对KRAS G12C抑制剂的适应性耐药。

  7月20日,卫材宣布,治疗阿尔兹海默症药物Lecanemab皮下注射剂取得积极结果。研究表明,每周720mg的固定皮下注射剂量,与每2周注射1次10mg/kg静脉注射剂型的暴露量和疗效相当,可用于治疗早期阿尔茨海默症,并且安全性更好。

  7月20日JBO竞博,第一三共宣布,FLT3抑制剂奎扎替尼(Quizartinib)获FDA批准上市,用于治疗FLT3-ITD突变的新诊断急性髓细胞白血病(AML)成人患者。

  7月20日,Vir Biotechnology宣布,用于预防甲型流感的广谱中和抗体VIR-2482的II期临床试验未达到主要或次要疗效终点。受此消息影响,该公司股价大跌44.9%。

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