JBO竞博知识点分享 医疗器械经营许可证办理流程讲解

　　JBO竞博对于想从事医疗器械销售的企业来说，办理医疗器械经营许可证是必须的，那么具体流程是怎样的呢？下面就为大家简单介绍一下！

　　1、正常办理营业执照，经营范围需写：第二类医疗器械销售；第三类医疗器械经营

　　2、流程：收集医疗器械注册资料——邮寄资料至园区——园区递交资料审核并等待食药监通知所有人员到场约谈、考试（约谈考试注意点将由顾问发给客户提前准备，此操作仅针对三类医疗器械办理）——约谈成功后，食药监审批并下发经营许可（若资料齐全无误，正常情况7-14个工作日左右下发许可）

　　1、以上人员均需提供身份证复印件、学历证书、职称证；质量负责人、质量管理机构负责人多提供一份个人简历；

　　2、涉及经营体外诊断试剂的，还需有检验学相关专业人员2人以上（含2人），具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历，并提供相关工作经历证明；

　　3、办理医疗器械的企业人员都不能在其他地方任职，如被食药监老师查出则需替换人员；

　　*上述医学相关专业是指：医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理等专业；

　　一般可让客户提供常见专业：医疗器械、生物医学工程、医学、生物工程、化学、药学JBO竞博、护理学、康复、检验学等专业；

　　（1）自行购买计算机管理系统并需提供计算机管理系统基本情况介绍和功能说明

　　*要求：计算机管理系统，需要企业自行准备，食药监老师约谈检查时，需要带着电脑过去现场演示出来。（需找食药监认准的第三方企业）

　　1、以上所有材料复印件需加盖双方公章；三类医疗器械注册证需跟申请经营范围匹配

　　（1）拟委托的医疗器械第三方物流经营企业营业执照和许可证复印件（加盖公章）

　　（2）双方签定的委托储运协议、质量保证协议（查验正本，留存复印件），委托写明：医疗器械产品目录（产品名称、规格（型号）、产品注册证号/备案凭证号、注册证/备案证批准日期、有效期、生产企业、单位、储运条件）。

　　1、目前办理二类、三类医疗器械许可仅有奉贤美谷金汇园区，企业法人前期需携带部分医疗器械注册资料到园区接受园区领导面谈，约谈成功后方可分配注册地址，开始公司设立注册流程；

　　经营体外诊断试剂批发企业（注意是“批发”），经营场所使用面积不少于100平方米；设置符合诊断试剂贮存要求的库房，使用面积不少于60平方米（不含冷库）、冷库容积不少于20立方米。所以税收要100万左右

　　2、浦东可以写第二类医疗器械的经营范围，也有合作渠道可以办二类医疗器械，税收和费用与奉贤一样

　　以上内容，是我跟大家关于医疗器械经营许可办理流程及条件做的简单讲解，了解更多内容，欢迎大家私信交流！

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